U svijetu je do sada\u00a0registrovano\u00a0oko\u00a08.000 rijetkih bolesti, a jedna od njih je i genetsko oboljenje \u2013 fenilketonurija. Fenilketonurija je nasljedna metaboli\u010dka bolest do koje dolazi zbog nedostatka enzima fenilalanin\u00a0hidroksilaza.\u00a0Enzim je nu\u017ean za pretvorbu aminokiselina fenilalanin u tirozin. Kada u tijelu nema enzima, dolazi do nakupljanja fenilalanina koji prelazi u\u00a0fenilketone.\u00a0Ako se ne lije\u010di, postepeno dolazi do te\u0161kog o\u0161te\u0107enja mozga koje se ne mo\u017ee popraviti.<\/p>\n
Sa ciljem podizanja svijest o rijetki bolestima i fenilketonuriji, na Edukacijskom fakultetu\u00a0i Fakultetu za tehni\u010dke studije je odr\u017eano predavanje kojeg je vodila studentica II godine Edukacijskog fakulteta Ivana Zec koja i sama boluje od fenilketonurije. U uvodnom dijelu predavanja Ivana se osvrnula na same rijetke bolesti, njihovu definiciju, te\u00a0lije\u010denje.<\/p>\n
Uz izrazito emotivan video o rijetkim bolestima prikazana su stanja malih boraca koji je dirnuo\u00a0sve prisutne i pokazao sve strane rijetkih bolesti. Prisutnima se obratila i dr. Amira Skaka koja je na vrlo emotivan na\u010din govorila o Ivaninoj borbi, koju prati od njenog ro\u0111enja, i izrazila zadovoljstvo \u0161to je ba\u0161 Ivana inicijator jednog ovakvog predavanja.<\/p>\n
Predavanje se nastavilo upoznavanjem sa fenilketonurijom i pri\u010dom o anegdotama sa raznih dru\u017eenja\u00a0na kojima je na\u0161a studentica u\u010destvovala. Ivana se dotakla i \u010dinjenice da u Bosni i Hercegovini ne postoji udruga za pomo\u0107 porodicama oboljelima od fenilketonurije, a da je ona zaista potrebna.<\/p>\n
Svoju nesebi\u010dnu podr\u0161ku Ivaninom predavanju su pru\u017eili njeni roditelji, u\u010denici\u00a0i profesori\u00a0srednje \u0161kole Novi Travnik te mnogobrojni asistenti i studenti.<\/p>\n
<\/p>\n\n\t\t